El destino de los O'Brien, de Genova, Lisa. Serie Ediciones B Editorial Ediciones B, tapa dura en español, 2016
Lo que tienes que saber de este producto
- Año de publicación: 2016
- Tapa del libro: Dura
- Género: Literatura y ficción.
- Subgénero: Ficción.
- Número de páginas: 400.
- Dimensiones: 160 mm de ancho x 237 mm de alto.
- Peso: 565 g.
- ISBN: 9788466658218.
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Características del producto
Características principales
Título del libro | El destino de los O'Brien |
---|---|
Serie | Ediciones B |
Autor | Genova, Lisa |
Idioma | Español |
Editorial del libro | Ediciones B |
Tapa del libro | Dura |
Año de publicación | 2016 |
Otras características
Cantidad de páginas | 400 |
---|---|
Altura | 237 mm |
Ancho | 160 mm |
Peso | 565 g |
Género del libro | Literatura y ficción |
Subgéneros del libro | Ficción |
ISBN | 9788466658218 |
Descripción
«La nueva novela de Lisa Genova promete hacer por la enfermedad de Huntington lo que Siempre Alice hizo por el Alzheimer. Ambos libros ofrecen una excelente perspectiva de la mente de las personas que sufren enfermedades neurológicas degenerativas.» The Huffington Post Joe O'Brien es un oficial de policía de cuarenta y cuatro años del barrio católico irlandés de Charlestown, Massachusetts. Marido amantísimo, orgulloso padre de cuatro hijos veinteañeros y profesional respetado, comienza a experimentar ataques de confusión mental, inhabituales estallidos de mal humor y extraños movimientos involuntarios. Al principio atribuye dichos episodios al estrés de su trabajo, pero a medida que los síntomas empeoran acepta ir a ver a un neurólogo y recibe un diagnóstico que cambiará su vida y la de su familia para siempre: sufre la enfermedad de Huntington, también conocida como mal de San Vito. La de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa letal para la cual no existe tratamiento ni cura. Cada uno de los cuatro hijos de Joe tiene un cincuenta por ciento de posibilidades de heredar el trastorno, y un sencillo análisis de sangre puede revelar su destino genético. Al tiempo que observa su probable futuro en los síntomas cada vez más graves de su padre, Katie, su hija de veintiún años, lucha con las preguntas que ese análisis impone en su joven vida. ¿Quiere saberlo? ¿Y si posee el gen? ¿Puede vivir con la constante ansiedad que supone no saberlo?
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